院校检讨委员会

Keystone学院的机构审查委员会(IRB)负责保护参与教师进行的研究的人类受试者的权利, 学生, 专业及行政人员.

委员会的职责是确保作为基斯顿学院的代表从事研究的人员以及希望将校园社区成员作为人类受试者的人员遵守贝尔蒙特报告(1978)所规定的道德原则。.

IRB通过审查拟使用人类受试者的研究活动来履行其职责.

IRB的责任

IRB职责范围内的活动包括研究, 发展, 以及相关活动, 这通常会被解释为涉及人类参与者的生物医学和行为研究. 这些研究不仅涉及成人和儿童, 还有产前生活和死者的调查. 利用器官的研究或程序, 组织, 人的体液也包括在内, 图形的使用也是如此, 写, 或记录个人信息，即使其他机构或调查人员已经收集了这些信息.

研究的定义

任何系统的调查, 包括研究开发, 测试与评估, 旨在发展或促进参与者的福祉和一般知识. 符合这一定义的活动构成了内部审查委员会的“研究”, 它们是否在其他情况下被认为是研究. Excluded from this definition are activities whose sole purpose is instructional; also excluded are activities whose purpose is related to routine course or program 发展. 然而, 当此类研究涉及课程以外的学生时, 研究者应提交IRB申请表和同意表格. 研究活动通常包括以下内容:

• 申请校外(联邦)资助的个人或项目, 状态, (或私人)研究或培训基金.
• 从事研究工作的个别教员(以及教职员和行政人员)，作为他们在学院内的专业角色的一部分或作为他们工作任务的一部分.
• 作为课程一部分进行人体实验研究的学生, 独立学习或荣誉课程.
• 个人(包括学生或学院以外的人员), 工作人员, (或管理)在基斯顿学院进行研究.

最小的风险

研究中预期的伤害或不适的概率和程度本身并不比日常生活中或在进行常规身体或心理检查或测试时通常遇到的伤害或不适更大. (调查人员有义务要求IRB对调查人员认为在本描述中包含的活动或程序进行澄清).

IRB批准

意味着内部审查委员会已经审查了研究，研究将在本手册中概述的政策和程序以及其他机构和联邦要求的约束下进行. 审查委员会的批准并不一定包括对研究本身的批准.

应用程序

学生的IRB申请不迟于每学期期中周的星期五提交给IRB委员会主席. 在提交给IRB主席之前，申请必须由课程导师和学院IRB代表审查和批准.